自新冠疫情暴发以来，疫苗的研发与应用成为全球抗疫的核心任务，作为中国疫苗研发的重要力量，北京科兴中维生物技术有限公司（简称“北京科兴”）以其灭活疫苗“克尔来福”在全球范围内发挥了关键作用，本文将梳理北京科兴疫苗的研发进展、实际应用成效及未来挑战,展现其在疫情防控中的重要意义。

研发历程：从紧急启动到全球获批

北京科兴疫苗的研发始于2020年初，面对突如其来的疫情，科兴迅速启动灭活疫苗技术路线的攻关，并于2020年6月公布Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果，显示疫苗具有良好的安全性和免疫原性，随后，科兴在巴西、土耳其、印度尼西亚等国开展Ⅲ期临床试验，结果显示其有效率达50%至91%以上（因变异毒株和地区差异而不同），2021年2月，中国国家药监局批准克尔来福在国内附条件上市，世界卫生组织（WHO）也于同年6月将其列入紧急使用清单,为全球疫苗分配提供了重要支持。

全球贡献：接种覆盖与真实世界数据

科兴疫苗已成为全球使用最广泛的新冠疫苗之一，截至2022年底，其在全球供应量超28亿剂，覆盖包括中国、东南亚、拉美、非洲在内的60多个国家和地区，真实世界研究数据表明，科兴疫苗在预防重症和死亡方面效果显著，智利大规模接种研究显示，两剂接种后对重症的保护力超过90%；巴西的数据也证实其降低了住院率和病亡风险，科兴疫苗的常规冷藏要求（2-8℃）使其在资源有限地区的运输和储存中具备独特优势。

应对变异株：加强针与迭代研发

随着病毒变异株的出现，科兴积极调整策略，研究证实，接种第三剂加强针后，中和抗体水平显著提升，对奥密克戎等变异株仍具保护作用，2022年，科兴启动针对奥密克戎的灭活疫苗和mRNA疫苗的研发，部分候选疫苗已进入临床阶段,展现了其应对疫情变化的灵活性。

挑战与展望

尽管科兴疫苗成效显著，但也面临一些挑战，一是针对变异株的保护力需持续验证；二是全球疫苗分配不均问题尚未完全解决；三是公众对疫苗副作用的关注仍需科学回应，科兴计划通过国际合作、技术升级（如开发多价疫苗）等方式提升疫苗效力，并探索在呼吸道合胞病毒（RSV）等疾病领域的应用。

北京科兴疫苗以其快速研发、广泛普及和扎实数据，成为全球抗疫中不可或缺的一环，在后疫情时代，科兴将继续以科学精神推动疫苗进步,为构建人类卫生健康共同体贡献力量。