在生物学领域,感性运动（Nastic Movements）是植物以及部分低等生物对外界环境刺激所作出的一种非定向性反应，与向性运动不同，感性运动的产生不依赖于刺激的方向，而是由生物体内部生理状态与外界环境变化共同触发，其反应方向由生物体自身结构决定，感性运动展现了生命体在看似静态的外表下，蕴含着动态、灵敏的应变机制，其主要特点可归纳为以下几点：

反应的非定向性 感性运动最显著的特点是其反应方向与刺激来源方向无关，含羞草叶片受到触碰时会迅速闭合，无论触碰来自何方，其小叶总是成对合拢；睡莲或酢浆草的花瓣在昼夜交替中开放或闭合，只与光照或温度变化相关，而不受光线方向影响，这种非定向性反应体现了生物体基于内在生理节律或结构预设的“固定模式”应对环境变化。

刺激的普适性与特异性并存 感性运动可由多种外界刺激引发，如光、温度、湿度、触摸、化学物质等，根据刺激类型的不同，可分为感夜性（光与温度变化）、感震性（机械刺激）、感温性（温度变化）等，尽管刺激来源多样，但每一种感性运动往往对特定类型的刺激高度敏感，并表现出快速、可重复的反应模式，如捕蝇草对机械触碰的迅速响应。

反应速度的多样性 感性运动的反应速度范围很广，既包括含羞草、捕蝇草等能在数秒内完成的快速运动，也包括花瓣开闭、气孔运动等需要数分钟至数小时的慢速过程，其速度取决于生理机制：快速运动常伴随细胞膨压的急剧变化，而慢速运动则与细胞分裂或生长调节相关，这种多样性反映了生命体在不同时间尺度上适应环境的策略。

可逆性与节律性 多数感性运动具有可逆性，即在刺激消失或条件改变后，生物体能恢复原状，含羞草叶片在刺激过后会逐渐重新展开，花朵随昼夜循环反复开闭，这种可逆性常与内在生物钟相结合，形成周期性节律，使生物体能够预见并适应规律性的环境变化（如日出日落），从而提高其生存效率。

机制依赖细胞膨压与生长调节 感性运动的实现主要依赖两种机制：一是细胞膨压的快速变化，通过钾离子、氯离子等跨膜运输引起细胞水分变动，导致器官运动；二是细胞分裂与伸长的差异生长，常见于慢速感性运动，这两种机制均不涉及生物体的整体位移，而是通过局部结构调整实现功能优化。

感性运动是生命体感知并回应外界环境的重要方式，其非定向性、刺激特异性、速度多样性、可逆性及独特的生理机制，共同构成了生物适应策略中精妙而高效的一环，从植物的叶眠、花开，到气孔的张合，这些看似微小的运动背后，蕴藏着生命为生存而演化的动态智慧，对感性运动特点的深入理解，不仅揭示自然界的精妙设计，也为仿生工程与智能材料研发提供了宝贵启示。